降尿酸的海洋方案 高尿酸血症是由于体内肝脏尿酸生成过多或（和）肾脏及肠道尿酸排泄不足而引起尿酸（Uric acid, UA）含量升高的一类代谢疾病。高尿酸血症是痛风的发病基础，其已成为继高血压、高血糖、高血脂之后的第四大健康风险因素。据《2021年中国高尿酸及痛风趋势白皮书》显示，我国有约1.77亿高尿酸血症患者，其中近60%为18-35岁的年轻人；痛风总体发病率为1.1%，患病人数约为1466万。 目前用于治疗高尿酸血症的降尿酸药物根据不同作用靶点可以分为四大类，包括促尿酸排泄剂、尿酸生成抑制剂、加速尿酸溶解类药物和兼具抑制尿酸生成与促尿酸排泄的药物。其中黄嘌呤氧化酶（Xanthine oxidase, XOD）抑制剂非布司他片类型产品是最具消费热度的产品之一。临床应用发现这些药物易引起胃肠道不适、皮疹和肾毒性及肝功能异常等不良反应。因此，开发食源性、安全高效的降尿酸功效成分辅助治疗高尿酸血症是未来研究的新方向。 由国家重点研发计划项目(2018YFC0311203)资助，中国海洋大学食品科学与工程学院主持承担，关于“南极磷虾肽改善高尿酸血症机制研究”项目取得进展。为高尿酸血症治疗提供了新的“海洋方案”。南极磷虾肽（AKP）是海洋来源的食品原料，具有纯净、抗氧化、调控免疫、降尿酸等营养特性。它可通过抑制肝脏尿酸生成，促进肾脏及肠道尿酸排泄，维护肾脏及肠道形态及功能，从而改善高尿酸血症，让我们一起来了解一下吧。 南极磷虾肽可显著降低高尿酸模型小鼠的UA，作用机制为通过抑制肝脏尿酸合成关键酶XOD及腺苷脱氨酶(Adenosine Deaminase, ADA)酶活，从而抑制肝脏尿酸生成；上调肾脏及肠道尿酸分泌转运体三磷酸腺苷结合盒转运蛋白(ATP binding cassette superfamily G member 2, ABCG2)、有机阴离子转运体(organic anion transporter 1, OAT1)转录水平，并抑制尿酸重吸收转运体葡萄糖转运体9(glucose transporter 9, GLUT9)、尿酸转运体1(urate transporter 1, URAT1)转录水平,从而促进肾脏及肠道尿酸排泄。AKP可显著降低血清尿素氮(Blood urea nitrogen, BUN)含量，肾脏及肠道切片观察结果进一步表明，AKP可以显著改善高尿酸血症造成的肾脏及肠道损伤，维护肾脏及肠道尿酸排泄功能。 结论： 南极磷虾肽可通过抑制肝脏尿酸生成，促进肾脏及肠道尿酸排泄，维护肾脏及肠道形态及功能，从而改善高尿酸血症。 参考资料： 费菲. 古洁若: 高尿酸血症及痛风的过去、现在和未来[J]. 中国医药科学, 2019, 9(10): 4-6 傅安妮,张雷,闫子怡,等.南极磷虾肽改善高尿酸血症机制研究[J].中国海洋药物,2021,(4) 孙雷, 周德庆, 盛晓风. 南极磷虾营养评价与安全性研究[J]. 渔业科学进展, 2008, 29(2):57-64. 徐恺.刘云.王亚恩.南极磷虾肽抗疲劳、耐缺氧以及抗衰老、提高免疫力实验研究【D】青岛.中国海洋大学.2012 END
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